NBDC Research ID: hum0483.v1

 

研究内容の概要

目的: 慶應義塾大学医学部産婦人科バイオバンク(Keio Women’s Health Biobank)では、婦人科腫瘍のオルガノイドを、臨床情報やマルチオミックスデータ、薬剤感受性試験の情報など共に国内外の研究機関・製薬企業などに提供することで、医学研究に貢献する。

方法: 卵巣がん(明細胞がん、高異型度漿液性がん)から作製したオルガノイドを対象とするwhole exome sequencingおよびRNA sequencing

対象:

Exome:卵巣明細胞腺がん11症例 (腫瘍由来オルガノイド11検体、非腫瘍組織11検体)

RNA-seq:卵巣明細胞腺がん10症例 (腫瘍由来オルガノイド10検体)、高異型度漿液性がん7症例(腫瘍由来オルガノイド7検体)、AGR2をノックアウトした明細胞がんオルガノイド4検体、GFP過剰発現明細胞がんオルガノイド(コントロール)2検体

URL: http://www.obgy.med.keio.ac.jp/index.php

 

データID内容制限公開日
JGAS000764 NGS(ExomeRNA-seq 制限公開(Type I) 2025/06/10

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分子データ

Exome

対象

卵巣明細胞腺がん(ICD10:C56):11症例

      腫瘍由来オルガノイド:11検体

      非腫瘍組織(末梢血中単核球):11検体

         計22検体

規模 Exome
対象領域(Target Captureの場合) -
Platform Illumina [NovaSeq 6000]
ライブラリソース 腫瘍由来オルガノイドおよび非腫瘍組織から抽出したDNA
検体情報(購入の場合) -
ライブラリ作製方法(キット名) xGen Exome Research Panel
断片化の方法 酵素反応
ライブラリ構築方法 Paired-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) 150 bp
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID JGAD000905
総データ量 519.5 GB(fastq)
コメント(利用にあたっての制限事項) NBDC policy

RNA-seq

対象

卵巣明細胞腺がん(ICD10:C56):10症例

      腫瘍由来オルガノイド:10検体

      腫瘍由来オルガノイド(19-024)AGR2ノックアウト細胞:4検体

      腫瘍由来オルガノイド(19-024)GFP過剰発現細胞(コントロール):2検体

高異型度漿液性がん(ICD10:C56):7症例

      腫瘍由来オルガノイド:7検体

規模 RNA-seq
対象領域(Target Captureの場合) -
Platform

Illumina [Hiseq X Ten、NovaSeq 6000]

MGI [DNBSEQ-G400]

ライブラリソース 腫瘍組織由来オルガノイドから抽出したRNA
検体情報(購入の場合) -
ライブラリ作製方法(キット名) TruSeq RNA Exome Kit
断片化の方法 熱処理
ライブラリ構築方法 Paired-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) 150 bp
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID JGAD000905
総データ量 519.5 GB(fastq)
コメント(利用にあたっての制限事項) NBDC policy

 

 

提供者情報

研究代表者: 千代田 達幸

所 属 機 関: 慶應義塾大学医学部 産婦人科

プロジェクト/研究グループ名: 難治性卵巣癌の治療開発/婦人科腫瘍研究室 臨床腫瘍・臨床遺伝部門

URL:http://www.obgy.med.keio.ac.jp/index.php

科研費/助成金(Research Project Number):

科研費・助成金名タイトル研究課題番号
科学研究費助成事業 若手研究 卵巣癌の小分子RNA-mRNAネットワークに基づく核酸医薬の実現 19K18651
科学研究費助成事業 基盤研究(B) 卵巣癌オルガノイドバンクの階層的オミクスによる難治性卵巣癌根治療法の実現 21H03079
科学研究費助成事業 若手研究 PARP阻害剤の抵抗性獲得を防ぐーBRCA1/2変異オルガノイドの活用ー 21K16822

 

関連論文

タイトルDOIデータID
1 High-throughput drug screening of clear cell ovarian cancer organoids reveal vulnerability to proteasome inhibitors and dinaciclib and identify AGR2 as a therapeutic target doi: 10.1158/2767-9764.CRC-25-0024 JGAD000905
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制限公開データの利用者一覧

研究代表者所属機関国・州名研究題目利用データID利用期間