NBDC Research ID: hum0311.v7
研究内容の概要
目的： バイオバンク・ジャパン（BBJ）は、東京大学医科学研究所内に設置された臨床情報と生体試料（DNA・血清）のバイオバンクで、平成15（2003）年に委託事業として出発した「オーダーメイド医療実現化プロジェクト」により国内12協力医療機関と協力して収集された47疾患・約20万人（第一コホート）、並びに平成25（2013）年度に開始した「オーダーメイド医療の実現プログラム」により同様の方法で収集された38疾患・約6.7万人（第二コホート）からなる我が国の重要な研究基盤である。 本研究ではBBJが管理する試料・臨床情報及びゲノム情報のさらなる利活用を目指して、試料・情報の保管、管理、提供を継続して実施するとともに、生体試料やゲノム情報、臨床情報を用いて疾患のリスクや予後、薬剤感受性に関わるバイオマーカーを同定し、個別化医療に貢献する。
方法： Asian Screening Array （ASA-24v1-0_A2）による塩基配列決定
TOPMed r2を用いたimputationデータ（GRCh38）
血清サンプルについてNMR装置により取得したスペクトラムの250代謝物の定量データ
血清サンプルについてのプロテオミクス解析データ
消化性潰瘍のゲノムワイド関連解析
対象： BBJ第一コホート（11,716＋180,882＋1,285＋2,570＋40,907＋3,050名）、BBJ第二コホート（42,689名）、ToMMo（49,621名）、UKバイオバンク（456,327名）、FinnGen（230,635名）
| データID | 内容 | 制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|
| JGAS000412 | BBJ第一コホート11,716名、BBJ第二コホート42,689名のGenotypeデータ | 制限公開（Type I） | 2021/11/30 |
| JGAS000541 | BBJ第一コホート180,882名を男女別に7つのバッチに分けて実施したImputationデータならびにindexデータ | 制限公開（Type I） | 2022/07/28 |
| JGAS000561 | BBJ第一コホート1,285名の血清サンプルを対象としたNMRによるメタボロームデータ | 制限公開（Type I） | 2022/09/08 |
| JGAS000561（データ追加） | BBJ第一コホート2,570名の血清サンプルを対象としたNMRによるメタボロームデータ | 制限公開（Type I） | 2023/04/24 |
| hum0311.v5.gwas.v1 | 消化性潰瘍のGWAS | 非制限公開 | 2023/07/27 |
| JGAS000561（データ追加） | BBJ第一コホート40,907名の血清サンプルを対象としたNMRによるメタボロームデータ | 制限公開（Type I） | 2024/05/22 |
| JGAS000785 | BBJ第一コホート3,050名の血清サンプルを対象としたプロテオミクス解析データ | 制限公開（Type I） | 2025/06/11 |
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分子データ
| 対象 |
BBJ第一コホート（47疾患）：11,716名 BBJ第二コホート（38疾患）：42,689名 ICD10：C34, C15, C16, C18-C21, C22, C25, C23, C24, C61, C50, C53, C54, C56, C81-C86, C90-C93, I63, G45.9, I67.1, G40, J45, A15-A19, J44.9, J84.1-9, I21.0-9, I20.0, I20.1, I20.8, I20.9, R00, I44.0-3, I45.5-6, I47-I49, I50, I70.9, B18.1, B18.2, K74.6, N04, N20-N23, M80-M81, E10, E11, E88.8, E78.0-5, E78.8-9, E05.0, M05-M06, J30.1, L91.0, L20, L51.1-2, L27.0, D25, N80, R56.0, H40, H25-H26, K05, G12.2, I61, C64 |
| 規模 | genome wide SNPs |
| 対象領域（Target Captureの場合） | - |
| Platform | Illumina [Asian Screening Array (ASA-24v1-0_A2)] |
| ソース | 末梢血（一部唾液）から抽出したDNA |
| 検体情報（購入の場合） | - |
| 調整試薬（キット名、バージョン） | Infinium Asian Screening Array-24 v1.0 BeadChip Kit |
| 遺伝子型決定アルゴリズム（ソフトウェア） | GenomeStudio |
| マーカー数（QC後） | 657,060 SNVs（GRCh38） |
| Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000529 |
| 総データ量 | 1,020 GB（idat、csv、plink binary） |
| コメント（利用にあたっての制限事項） | NBDC policy |
| 対象 |
BBJ第一コホート（47疾患）：180,882名 ICD10：A15-A16、B16-B17.0、B18.0-B18.1、B17.1、B18.2、C15、C16、C18、C22、C23-C24、C25、C33-C34、C50、C53、C54、C56、C61、C81、D25、E05、E10、E78.0-E78.5、G12、G40-G41、H25-H26、H40-H42、I20、I21-I22、I44-I49、I50、I60、I69.0、I63、I69.3、I70、J30、J41-J44、J45-J46、J80-J84、K05、K74.3-K74.6、L00-L99、L20、M05-M06、M80-M82、N04、N20-N23、N80、R00-R9 |
| 規模 | genome wide SNVs |
| 対象領域（Target Captureの場合） | - |
| Platform | Illumina [HumanOmniExpressExome、HumanOmniExpress、HumanExome] |
| ソース | 末梢血（一部唾液）から抽出したDNA |
| 検体情報（購入の場合） | - |
| 調整試薬（キット名、バージョン） | HumanOmniExpressExome-8、HumanOmniExpress-12、HumanExome-12 kit |
| 遺伝子型決定アルゴリズム（ソフトウェア） |
GenomeStudio Software Eagle software （v2.4.1） without a reference panel Minimac4 software (v1.0.2) |
| リファレンス配列 | TOPMed reference panel (Version R2 on GRC38) |
| フィルタリング |
imputation前のQC： Before imputation, we excluded SNPs using the following criteria: - Heterozygosity count for each chip < 5 - P-value for Hardy–Weinberg equilibrium (HWE) for each chip < 1.0 x 10^-6 * - Genotype concordance rate with whole-genome sequencing (WGS) for 939 samples < 99.5% and its non-reference discordance rate >= 0.5% - Lower call rate SNPs if the position was the same when merging datasets - Call rate < 99% * P-values for chrX SNPs were calculated by using female samples We also excluded samples using the following criteria ： - Call Rate < 98% - Samples whose inferred sex was not matched with the clinical information - Lower call rate samples for duplicated or monozygotic twin in the dataset - Outliers from East Asian clusters from principal component analysis with 1KGp3v5 samples. |
| マーカー数(QC後) |
常染色体：515,587 SNVs（GRCh38） X染色体：11,140 SNVs（GRCh38） |
| Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000660 |
| 総データ量 | 11.1 TB （vcf、tbi） |
| コメント（利用にあたっての制限事項） | NBDC policy |
| 対象 |
BBJ第一コホート（47疾患）：1,285名 （1,286検体）＋2,570名（2,573検体）＋40,907名（41,411検体） 累計：43,830名 （45,270検体） ICD10：R00、I44.0-3、I45.5-6、I47-I49、I70.9、L20、J45、I67.1、I63、G45.9、C50、I50、I21.0-9、H25-H26、C53、B18.1、B18.2、C18-C21、J44.9、L51.1-2、L27.0、E10、E11、E88.8、N80、G40、C15、D25、C23、C24、H40、E05.0、K05、R56.0、C81-C86、C90-C93、C22、J30.1、E78.0-5、E78.8-9、J84.1-9、L91.0、K74.6、C34、N04、M80-M81、C56、C25、A15-A19、C61、M05-M06、I20.1、I20.8、I20.9、C16、N20-N23、I20.0、C54 |
| 規模 | メタボローム（NMR） |
| 対象領域（Target Captureの場合） | - |
| Platform | Bruker [AVANCE III HD] |
| ソース | 血清サンプル |
| 検体情報（購入の場合） | - |
| 測定パラメータ | Nightingale Healthの内製ソフトウェア（quantification library 2020） |
| ノイズの低減方法・補正方法 | Nightingale Healthの内製ソフトウェア（quantification library 2020） |
| アノテーション方法 | Nightingale Healthの内製ソフトウェア（quantification library 2020） |
| 定量アルゴリズム（ソフトウェア） | Nightingale Healthの内製ソフトウェア（quantification library 2020） |
| 定量対象領域 | 250代謝物 （代謝物リスト） |
| Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000683 |
| 総データ量 | 7.1＋15.3＋217.9 MB（xlsx） |
| コメント（利用にあたっての制限事項） | NBDC policy |
| 対象 |
消化性潰瘍（ICD10：K27.9）、十二指腸潰瘍（ICD10：K26.9）、胃潰瘍（ICD10：K25.9） - BBJ1-180K：潰瘍（19,713名）、対照（153,178名） - BBJ1-12K：潰瘍（1,001名）、対照（8,617名） - BBJ2-42K：潰瘍（3,637名）、対照（3,4647名） - EAS meta-analysis：潰瘍（29,739名）、対照（240,675名） （BBJ180K、BBJ1-12K、BBJ2-42K、TMM-50K） - Cross-ancestry meta-analysis：潰瘍（52,032名）、対照（905,344名） （BBJ180K、BBJ1-12K、BBJ2-42K、TMM-50K、FinnGen、UKB） ※詳細はこちら |
| 規模 | genome wide variants |
| 対象領域（Target Captureの場合） | - |
| Platform |
BBJ1-180K：Illumina [HumanOmniExpress、HumanExome、OmniExpressExome BeadChip] BBJ1-12K、BBJ2-42K：Illumina [Infinium Asian Screening Array BeadChip] ToMMo：Thermo Fisher [Axiom Japonica Array JPAv2] UK Biobank：Applied Biosystems [UK BiLEVE Axiom Array、UK Biobank Axiom Array] FinnGen：Thermo Fisher Scientific [FinnGen1 ThermoFisher Arrayなど] |
| ソース | 末梢血から抽出したDNA |
| 検体情報（購入の場合） | - |
| 調整試薬（キット名、バージョン） |
BBJ：HumanOmniExpress、HumanExome、OmniExpressExome BeadChip kit、Infinium Asian Screening Array BeadChip kit ToMMo：Axiom 2.0 Reagent kit UK Biobank：UK BiLEVE Axiom Array、UK Biobank Axiom Array FinnGen：FinnGen1 ThermoFisher Arrayなど |
| 遺伝子型決定アルゴリズム（ソフトウェア） |
Genotype Call：GenomeStudio Phasing：eagle2 Imputation：minimac4 [reference：1KGP p3v5 ALL] |
| 関連解析（ソフトウェア） | SAIGE（v0.44） |
| フィルタリング |
Rsq < 0.3 および MAC < 20 のバリアントを除外 ※Sample QC、Variant QCの詳細はDictionary fileをご参照ください。 |
| メタ解析（ソフトウェア） | METAL |
| マーカー数（QC後） |
BBJ1-180K GWAS：~12,013,066 variants BBJ1-12K GWAS：~10,836,527 variants BBJ2-42K GWAS:：~11,504,022 variants EAS-specific meta-analysis：~13,846,852 variants Cross-ancestry meta-analysis：~19,078,654 variants ※詳細はこちら |
| NBDC Dataset ID |
（データのダウンロードは上記Dataset IDをクリックし、遷移先のサイトのファイルダウンロードリンクをクリックしてください） |
| 総データ量 | 9.7 GB |
| コメント（利用にあたっての制限事項） | NBDC policy |
| 対象 |
BBJ第一コホート 3,050名 （ICD10：C169、C189、C20、C509、C61、I219、L270） （１） 2,962名（東京大学にて解析） （２） 上記2,962名に含まれる256名（東京大学にて解析） （３） 上記2,962名かつ256名に含まれる82名（FonesLife社にて解析） （４） 上記とは別の88名（タカラバイオ社にて解析） |
| 規模 |
プロテオミクス Olink Explore 3072：2926タンパク質 Somascan：7596タンパク質 Olink Target 96：1196タンパク質 |
| 対象領域（Target Captureの場合） | - |
| Platform |
（１） Olink [Olink Explore 3072] （２） Olink [Olink Target 96] （３） Somalogic [Somascan] （４） Olink [Olink Explore 3072] |
| ライブラリソース | 血清サンプル |
| 検体情報（購入の場合） | - |
| ライブラリ作製方法（キット名） |
（１） Olink Explore 3072 （２） Olink Target 96 （３） Somascan （４） Olink Explore3072 |
| 発現量決定方法（ソフトウェア） |
（１） Olink NPX Explore v1.7.1 （２） Olink NPX Signature 1.7.0.0 （３） 検出は製造元によって実施 （４） Olink NPX Explore v1.7.1 |
| 標準化方法 |
（１） 各バッチ内でIntensity normalization、および3つのバッチにわたる24サンプルを用いたbridge normalization （２） Intensity normalization （３） Adaptive Normalization by Maximum Likelihood（ANML） （４） Plate normalization |
| Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000927 |
| 総データ量 | 477.9 MB（raw_count、csv、adat、pptx） |
| コメント（利用にあたっての制限事項） | NBDC policy |
提供者情報
研究代表者： 松田 浩一
所 属 機 関： 東京大学大学院 新領域創成科学研究科
プロジェクト/研究グループ名：利活用を目的とした日本疾患バイオバンクの運営・管理
科研費/助成金（Research Project Number）：
| 科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
|---|---|---|
| 日本医療研究開発機構（AMED） ゲノム医療実現バイオバンク利活用プログラム（B-Cure） | 利活用を目的とした日本疾患バイオバンクの運営・管理 |
JP20km0605001 JP23tm0624002 |
| 日本医療研究開発機構（AMED） ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 | TOPMED panelを用いた高密度Imputationによる、バイオバンクジャパン18万症例のphenotype横断的解析 | JP21km0405215 |
関連論文
| タイトル | DOI | データID | |
|---|---|---|---|
| 1 | East Asian-specific and cross-ancestry genome-wide meta-analyses provide mechanistic insights into peptic ulcer disease | doi: 10.1038/s41588-023-01569-7 | hum0311.v5.gwas.v1 |
| 2 | Genotype imputation accuracy and the quality metrics of the minor ancestry in multi-ancestry reference panels | doi: 10.1093/bib/bbad509 | JGAS000541 |
制限公開データの利用者一覧
| 研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | 利用データID | 利用期間 |
|---|---|---|---|---|---|
| 朝野 仁裕 | 大阪大学医学系研究科 循環器内科学 | 日本 | 遺伝性心血管疾患の感受性遺伝子解析研究 | JGAD000529 | 2022/07/05-2026/03/31 |
| 小川 誠司 | 京都大学大学院医学研究科 腫瘍生物学講座 | 日本 | クローン性造血と新型コロナウイルス感染症の関連性についての解析 | JGAD000529 | 2022/08/15-2026/03/31 |
| 岡田 随象 | 大阪大学大学院医学系研究科 遺伝統計学 | 日本 | 日本人由来B細胞株DNAのゲノムデータを用いた遺伝統計解析手法の研究 | JGAD000529 JGAD000660 |
2022/09/12-2025/03/31 |
| 加藤 正樹 | 関西医科大学 | 日本 | 精神疾患個別化治療アルゴリズムの構築を目的とする生物学的反応因子の探索・検証試験 | JGAD000529 | 2023/08/25-2028/06/30 |
| 福永 航也 | 国立医薬品食品衛生研究所 医薬安全科学部 | 日本 | 薬剤性間質性肺疾患の発症に関連するバイオマーカーの探索研究 | JGAD000529 JGAD000660 |
2023/02/05-2026/03/31 |
| 福永 航也 | 国立医薬品食品衛生研究所 医薬安全科学部 | 日本 | 薬物性肝障害の発症に関連するバイオマーカーの探索研究 | JGAD000529 JGAD000660 |
2023/02/05-2024/03/31 |
| 福永 航也 | 国立医薬品食品衛生研究所 医薬安全科学部 | 日本 | 横紋筋融解症の発症に関連するバイオマーカーの探索研究 | JGAD000529 JGAD000660 |
2023/02/05-2026/03/31 |
| 福永 航也 | 国立医薬品食品衛生研究所 医薬安全科学部 | 日本 | 重篤な皮膚有害事象の診断・治療と遺伝子マーカーに関する研究 | JGAD000529 JGAD000660 |
2023/02/08-2026/03/31 |
| 上辻 茂男 | 株式会社スタージェン 統計解析事業部 | 日本 | 斜視の遺伝的要因の検証のためのゲノムワイド関連研究 | JGAD000529 | 2023/02/13-2027/02/28 |
| 高地 雄太 | 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム機能多様性分野 | 日本 | 機能性遺伝子多型の網羅的解析を介した多因子疾患の病態解明 | JGAD000660 | 2023/04/10-2024/03/31 |
| 木村 大樹 | 名古屋大学大学院医学系研究科 | 日本 | 遺伝子解析による脳とこころの病気に対するかかりやすさ（発症脆弱性）や薬の効きめや副作用（治療反応性）等の解明に関する研究 | JGAD000529 | 2023/11/17-2025/10/28 |
| 寺尾 知可史 | 理化学研究所生命医学研究センター | 日本 | ゲノミクス情報を基盤とした個別化医療の研究 | JGAD000529 | 2023/11/21-2026/03/31 |
| 朝野 仁裕 | 国立循環器病研究センター | 日本 | 循環器疾患におけるゲノム医療推進のための全国規模プラットフォームの構築 | JGAD000529 | 2023/12/14-2035/03/31 |
| 岡本 師 | 東京医科歯科大学 長寿・健康人生推進センター | 日本 | 間質性肺炎の原因あるいは関連遺伝子解析に関する前向き研究 | JGAD000529 | 2024/04/12-2025/03/31 |
| 寺尾 知可史 | 静岡県立総合病院 臨床研究部 | 日本 | ヒト形質関連遺伝因子に関する研究 | JGAD000529, JGAD000660, JGAD000683 |
2024/04/17-2028/12/03 |
| 野口 恵美子 | 筑波大学 医学医療系遺伝医学 | 日本 | 小麦依存性運動誘発アナフィラキシーの原因遺伝子解析とそれに対応する小麦品種の探索 | JGAD000529 | 2024/05/09-2026/03/31 |
| 長﨑 正朗 | 九州大学 生体防御医学研究所 高深度オミクスサイエンスセンター バイオメディカル情報解析分野 | 日本 | 日本人大規模全ゲノム情報を基盤とした多因子疾患関連遺伝子の同定を加速する情報解析技術の開発と応用（ゲノム情報解析技術開発） | JGAD000529 | 2024/06/24-2027/03/31 |
| 白石 航也 | 国立がん研究センター研究所 臨床ゲノム解析部門 | 日本 | 肺がんの個別化予防に資する遺伝要因の同定を目指す研究 | JGAD000529 | 2024/06/24-2025/12/31 |
| 加藤 規弘 | 国立国際医療研究センター研究所 遺伝子診断治療開発研究部 | 日本 | 原発性アルドステロン症の遺伝素因とその臨床的意義に関する研究 | JGAD000529 | 2024/06/24-2029/03/31 |
| 莚田 泰誠 | 理化学研究所 生命医科学研究センター ファーマコゲノミクス研究チーム | 日本 | 薬疹関連遺伝子の探索 | JGAD000529, JGAD000660 |
2024/08/01-2028/03/31 |
