NBDC Research ID: hum0312.v1

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研究内容の概要

目的: 自己免疫疾患を含む多因子疾患においてゲノムワイド関連解析(Genome-wide association study:GWAS)が行われ、1000を超える疾患感受性遺伝子領域が同定されてきた。しかしGWASは、疾患に関連する遺伝子多型が連鎖不平衡ブロック内に存在することを示すにすぎず、病態の理解のためには、1. 原因遺伝子多型の同定、2. 原因遺伝子多型が周辺の遺伝子の機能に与える影響の解明、3. これらの遺伝子多型の積み重なりが病態に関わる細胞・組織の機能に与える影響の解明、が必要である。本研究では、既存の疾患GWASデータと、expression quantitative trait loci(eQTL)やsplicing QTL(sQTL)解析などを統合したオミックス解析により、機能性遺伝子多型の網羅的解析を通じて様々な多因子疾患の病態解明を目指す。

方法: ヒトリンパ芽球様細胞株(Lymphoblastoid Cell Line:LCL)の total RNA を使用した Iso-seq ならびに RNA-seq

対象: 1000 Genomes Registryの日本人LCLにインターフェロン(IFNa2)刺激有/無条件下で培養した細胞

 

データID内容制限公開日

DRA016394

DRA018714

NGS(Iso-seq) 非制限公開 2024/06/17

DRA016393

DRA016395

NGS(RNA-seq) 非制限公開 2024/06/17

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分子データ

DRA016394/DRA018714

対象

健常人:2名

      DRA016394:IFNa2刺激有条件下で培養したLCL:1検体

      DRA018714:IFNa2刺激有/無条件下で培養したLCL:2検体ずつ 計4検体

規模 Iso-seq
対象領域(Target Captureの場合) -
Platform PacBio [Sequel II/IIe]
ライブラリソース LCLから抽出したtotal RNA
検体情報(購入の場合) GM19078GM12878(Coriell Institute)
ライブラリ作製方法(キット名) SMRTbell Express Template Prep Kit 3.0
断片化の方法 -
ライブラリ構築方法 Single-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) -
DDBJ Sequence Read Archive ID

DRA016394

DRA018714

総データ量

DRA016394:4.6 GB(bam)

DRA018714:175.5 GB(bam)

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DRA016393

対象

健常人:2名

      IFNa2刺激有/無条件下で培養したLCL:4検体ずつ 計8検体

規模 RNA-seq
対象領域(Target Captureの場合) -
Platform Nanopore [MinION]
ライブラリソース LCL検体から抽出したRNA
検体情報(購入の場合) GM19078GM12878(Coriell Institute)
ライブラリ作製方法(キット名) SMART-seq v4 Ultra Low Input RNA Kit
断片化の方法 -
ライブラリ構築方法 Single-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) -
DDBJ Sequence Read Archive ID DRA016393
総データ量 335.5 GB(fastq)
コメント(利用にあたっての制限事項) NBDC policy

 

DRA016395

対象

健常人:94名

      IFNa2刺激有条件下で培養したLCL:94検体

      IFNa2刺激無条件下で培養したLCL:20検体

規模 RNA-seq
対象領域(Target Captureの場合) -
Platform Illumina [NovaSeq 6000]
ライブラリソース LCL検体から抽出したRNA
検体情報(購入の場合) 94 samplesCoriell Institute
ライブラリ作製方法(キット名) NEBNext UltraDirectional RNA Library Prep Kit
断片化の方法 酵素反応
ライブラリ構築方法 Paired-end
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) 150 bp
DDBJ Sequence Read Archive ID DRA016395
総データ量 335.5 GB(fastq)
コメント(利用にあたっての制限事項) NBDC policy

 

提供者情報

研究代表者: 高地 雄太

所 属 機 関: 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム機能多様性分野

プロジェクト/研究グループ名:-

科研費/助成金(Research Project Number):

科研費・助成金名タイトル研究課題番号
科学研究費助成事業 基盤研究(B) 免疫細胞におけるsplicing QTLを介した自己免疫疾患病因メカニズムの解明 18H02849
科学研究費助成事業 基盤研究(B) トランスオミックス解析によるNMD標的転写産物の生理病理学的意義の解明 22H02597
科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究 自己免疫疾患におけるレトロエレメントおよびその多型の役割の解明 21K19501

 

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タイトルDOIデータID
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