hum0005 リリース情報
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Research ID | 公開日 | 内容 |
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hum0005.v1 | 2014/01/27 | NGS (Target Capture) |
hum0005.v1
このバージョンでは、症候群性難聴(Usher症候群)17症例の9遺伝子領域(413Mb)のシーケンスデータfastqファイルを提供する。Ion AmpliSeq Custom kitを用いて領域をしぼり、Life technologies [Ion PGM]にて配列を読んでいる(Single: 200 bp)。
Note: