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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

NHA000044

データの種類
2型糖尿病9,817症例および
対照者6,763名のGWAS
アクセス制限
非制限公開
総データ量
86.1 MB
ファイル形式
  • XLSX
研究
hum0014
公開日
2016-01-28
更新日
2016-01-28
Secondary ID
hum0014.v3.T2DM-1.v1

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
hum0014.v1.freq.v1_dictionary.xlsxDictionary file9.7 KB
hum0014.v3.T2DM-1.v1.xlsx86.1 MB
hum0014_header_definition.xlsxDictionary file10.2 KB

解析手法

Genotyping by array

材料と対象者
2型糖尿病:9,817症例、
対照者:6,763名(健常者および糖尿病を合併していない脳動脈瘤、食道がん、子宮体がん、肺気腫、緑内障の患者)
試料説明
末梢血から抽出したgDNA
  • 組織
    末梢血
試料の入手元
N/A
実験方法
Genotyping by array
測定対象
N/A
プラットフォーム
Illumina HumanOmniExpressExome
参照ゲノム
GRCh37
QC・フィルタリング
Sample Call rate < 0.98, SNP call rate < 0.99, MAF < 0.01 HWE P < 1 x 10^-6 in control
解析方法
GenCall software(GenomeStudio)
バリアント数
552,915 SNPs