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NBDC ヒトデータベース

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2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000921

データの種類
NGS(Exome)
NGS(Target Capture)
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
9.2 TB
ファイル形式
  • BAM
研究
hum0479
公開日
2025-04-15
更新日
2025-04-15

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

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hum0479_TargetedGeneList.xlsx遺伝子一覧9.3 KB

解析手法

WES

材料と対象者
抗EGFR抗体薬の投与を受けた切除不能・進行再発大腸がん(ICD10:C18.9)
探索用コホート(2008年9月から2010年5月までにセツキシマブを含む治療を受けた患者):92症例
腫瘍組織と非腫瘍組織のペア:184検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    92 (人数)
疾患
  • 抗EGFR抗体薬の投与を受けた切除不能・進行再発大腸がん
試料説明
腫瘍組織と非腫瘍組織のFFPEから抽出したDNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
試料の入手元
N/A
実験方法
WES
測定対象
N/A
試薬キット
SureSelect Human All Exon V4 + UTRs
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 1500
Illumina HiSeq 2000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
100 bp
参照ゲノム
GRCh37
マッピング
BWA
マッピング品質
N/A
カバレッジ (深度)
161x

Targeted DNA sequencing

材料と対象者
抗EGFR抗体薬の投与を受けた切除不能・進行再発大腸がん(ICD10:C18.9)
統計的推測用コホート(2010 年6月から各施設倫理審査委員会承認日までにセツキシマブまたはパニツムマブを含む治療を受けた患者):150症例
腫瘍組織のみ:63症例 63検体
腫瘍組織と非腫瘍組織のペア:87症例 174検体
  • 健康状態
    罹患
  • 対象者数
    150 (人数)
疾患
  • 抗EGFR抗体薬の投与を受けた切除不能・進行再発大腸がん
試料説明
腫瘍組織と非腫瘍組織のFFPEから抽出したDNA
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    混在
試料の入手元
N/A
実験方法
Targeted DNA sequencing
測定対象
Exome解析で見出されたSNP/CNV領域(候補遺伝子を含む全31遺伝子)(遺伝子一覧)
試薬キット
SureSelect Human All Exon V4 + UTRs
断片化
超音波断片化(Covaris)
プラットフォーム
Illumina HiSeq 1500
Illumina HiSeq 2000
リードタイプ
ペアエンド
リード長
100 bp
参照ゲノム
GRCh37
マッピング
BWA
マッピング品質
N/A
カバレッジ (深度)
694x