データセット ID
JGAD000228
- データの種類
- NGS（WGS）
NGS（RNA-seq） - アクセス制限
- 制限公開（Type I）
- 総データ量
- 52.0 TB
- ファイル形式
- FASTQ
- 研究
- hum0158
- 公開日
- 2020-09-28
- 更新日
- 2020-09-28
- DDBJ Search
- JGAD000228 (新しいタブで開きます)
- JGA Study
- JGAS000151 (新しいタブで開きます)
解析手法
WGS
- 材料と対象者
- 肝臓がん：258 症例 + 5 症例
（肝細胞がん [ICD10：C220]、肝内胆管がん [ICD10：C221]、混合型肝がん [ICD10：C227]）
腫瘍組織：301 検体 + 5 検体
非腫瘍組織：265 検体（末梢血：257 検体、肝臓：3 検体 + 末梢血：5 検体） - 健康状態罹患
- 対象者数263 (人数)
- 疾患
- 肝細胞がん
- 肝内胆管がん
- 混合型肝がん
- 試料説明
- 肝臓がん切除切片における腫瘍組織および非腫瘍組織または末梢血から抽出したDNA
- 組織肝臓、末梢血
- 腫瘍 / 非腫瘍混在
- 試料の入手元
- N/A
- 実験方法
- WGS
- 測定対象
- N/A
- 試薬キット
- Paired-End DNA Sample Prep Kit
TruSeq DNA Sample Prep Kit
TruSeq Nano DNA Library Prep Kit - 断片化
- 超音波断片化（Covaris）
- プラットフォーム
- Illumina Genome Analyzer IIx
Illumina HiSeq 2000
Illumina NovaSeq 6000 - リードタイプ
- ペアエンド
- リード長
- 100 bp
- 参照ゲノム
- GRCh37
- マッピング
- BWA mem 0.7.12
- リード重複除去
- Picard 2.10.6
- 再アライメント・塩基品質補正
- GATK 3.7
- マッピング品質
- GATK 3.7 HaplotypeCallerで変異コール時にMAPQ<20のリードを除外
- QC・フィルタリング
- リードのbase qualityが全体的に悪い検体、リード毎の%GCの結果にて異常を示した検体を除去。
Alignment後、Low mapping rate検体、Insert sizeがおかしい検体、メタデータの性別情報とalingment結果より推定される性別情報が不一致な検体、性染色体異常疑いの検体を除去。
Genotyping時に、VQSR、DP/GP filter (DP < 5, GQ < 20, DP > 60 && GQ < 95を除去)、heterozygosity filter (F>=0.05 を除去)、HWE filter (p < 10-6を除去)、Repeat & Low Complexity filterを実施。
1000 genomes projectと合わせたPCAを実施し、日本人クラスタから大きく外れる検体を除外。
その後、Genome-In-A-Bottleプロジェクトから公開されているHighConfidenceRegionリストに記載のある領域のバリアントにフラグを付与。 - 解析方法
- GATK 3.7 HaplotypeCaller
- カバレッジ (深度)
- HiSeq 2000: 31.8x
Genome Analyzer IIx: 30x
NovaSeq 6000: 28x - バリアント数
- 常染色体: 10,202,908
X染色体: 410,435
常染色体: 76,768,387
X染色体: 2,898,518