本文へ
NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

データセット ID

JGAD000012

データの種類
ながはま0次コホートスタディにおける
3712名分の遺伝子型情報
アクセス制限
制限公開(Type I)
総データ量
126 GB
ファイル形式
  • TAR
  • GZIP
研究
hum0012
公開日
2020-09-28
更新日
2020-09-28

このデータセットに紐づく非制限公開ファイル

ファイル名ラベルサイズURL のコピー
samples-platform_list.xlsx対象毎に実施プラットフォームが異なります135 KB

解析手法

Genotyping by array

材料と対象者
日本人健常人 3712名
★対象毎に実施プラットフォームが異なります★
  • 健康状態
    健常
  • 対象者数
    3712 (人数)
  • コホート
    Nagahama Cohort
  • 対象集団
    日本人
試料説明
末梢血から抽出したgDNA
  • 組織
    末梢血
  • 腫瘍 / 非腫瘍
    非腫瘍
試料の入手元
N/A
実験方法
Genotyping by array
測定対象
N/A
試薬キット
Human610-Quad BeadChip Kit
HumanCoreExome BeadChip Kit
HumanExome BeadChip Kit
HumanOmni2.5 BeadChip Kit
プラットフォーム
Illumina Human610-Quad
Illumina HumanCoreExome
Illumina HumanExome
Illumina HumanOmni2.5
Illumina HumanOmni2.5S
QC・フィルタリング
BLASTを用いた周辺配列アライメントによる位置の一意化。
CNV用プローブ、複数個所にマップされたプローブ、および、
マップされなかったプローブ情報を除去。
解析方法
GenCall software (GenomeStudio)
バリアント数
Human610-Quad: 620,901 SNPs
HumanOmni2.5-4v1: 2,443,177 SNPs
HumanOmni2.5-8v1: 2,379,855 SNPs
HumanOmni2.5S-8v1: 2,015,318 SNPs
HumanExome-12v1: 247,870 SNPs
HumanCoreExome-12v1: 538,448 SNPs
Human610-Quad: 597,140 SNPs
HumanOmni2.5-4v1: 2,431,379 SNPs
HumanOmni2.5-8v1: 2,372,060 SNPs
HumanOmni2.5S-8v1: 2,008,033 SNPs
HumanExome-12v1: 246,805 SNPs
HumanCoreExome-12v1: 518,247 SNPs
表現型データの有無
あり