システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間：2026年10月5日(月) 9:00 ～ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所（NIG）バイオデータ研究拠点（BSI）ライフサイエンス統合データベース部門（DBCLS）」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

研究 ID

hum0389-v1リリース情報

最新

研究題目

胎児発育異常の遺伝子・ゲノム解析

研究概要

目的: 児と付属物（胎盤）の発生・発育異常を呈する症例において、関連が疑われる遺伝子・ゲノム領域を解析し、発症に関与する因子の解明と適切な周産期管理法の開発を目指す
研究方法: キャプチャーメチルシーケンス法（アジレント社SureSelect XT Methyl-Seq法）
対象: 健常女性4名の末梢血由来ゲノムDNAに対して取得したキャプチャーメチルシーケンスデータ
URL: N/A

データセット

カート	データセット ID	データの種類	解析手法	アクセス制限	公開日
	JGAD000734	NGS（Capture Methyl-seq）	Capture Methyl-seq	制限公開（Type I）	2023-03-23

提供者

研究代表者: 中林一彦
所属機関: 国立成育医療研究センター周産期病態研究部

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト名	URL
精緻エピゲノム解析技術開発とIRUD未解明症例への応用	https://www.raddarj.org/registry/精緻エピゲノム解析技術開発とirud未解明症例への/ (新しいタブで開きます)

助成金情報

科研費・助成金名	研究課題名	研究課題番号
日本医療研究開発機構（AMED）難治性疾患実用化研究事業	精緻エピゲノム解析技術開発とIRUD未解明症例への応用	JP22ek0109489

関連論文

タイトル	DOI	データセット ID
A capture methyl-seq protocol with improved efficiency and cost-effectiveness using pre-pooling and enzymatic conversion	https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2173809/v1 (新しいタブで開きます)	JGAD000734

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