研究 ID
hum0324-v1リリース情報
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研究題目
脳血管障害及び神経筋難病の遺伝子解析研究
研究概要
- 目的
- 神経筋疾患についてゲノム解析を行い（一部の症例に対して網羅的な解析を行う）、診断の向上・病態の解明・新しい治療法の確立を行うことを目標とする。
- 研究方法
- 事前に同意が得られた神経筋疾患罹患者および健常者の末梢血血漿からcell-free DNAを抽出し、バイサルファイトシークエンスによるメチル化解析を行った。
- 対象
- AQP4抗体陽性の視神経脊髄炎（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders：NMOSD）および対照健常者
- URL
- N/A
データセット
| カート | データセット ID | データの種類 | 解析手法 | アクセス制限 | 公開日 |
|---|---|---|---|---|---|
| JGAD000634 | NGS（WGBS） |
| 制限公開（Type I） | 2022-03-31 |
提供者
- 研究代表者
- 奥野 龍禎
- 所属機関
- 大阪大学医学部附属病院 神経内科学
研究プロジェクト情報
| 研究プロジェクト名 | URL |
|---|---|
全身性強皮症患者の遺伝子発現解析 | N/A |
助成金情報
| 科研費・助成金名 | 研究課題名 | 研究課題番号 |
|---|---|---|
科学研究費助成事業 基盤研究（C） | 視神経脊髄炎におけるタイプ1インターフェロンシグネーチャーの解明 |
|
関連論文
| タイトル | DOI | データセット ID |
|---|---|---|
Cell-Free DNA Derived From Neutrophils Triggers Type 1 Interferon Signature in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder |
制限公開データの利用者一覧
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