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NBDC ヒトデータベース

カートに入れたデータセットはありません。

システムメンテナンスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベース申請システムならびにヒトデータ審査委員会による審査が停止いたします。
停止期間:2026年10月5日(月) 9:00 ~ 10月7日(水) 15:00
ご迷惑をおかけしますが、どうぞ宜しくお願いいたします。

現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです

2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします

研究 ID

hum0061-v1リリース情報

最新

研究題目

全ゲノムあるいは全エクソン解析による家族性腫瘍原因遺伝子の同定

研究概要

目的
多発性肺がん同胞症例の原因遺伝子異常を同定する。
研究方法
全エキソームシーケンス解析
対象
多発性肺がん同胞2症例
URL
N/A

データセット

カートデータセット IDデータの種類解析手法アクセス制限公開日
JGAD000057NGS(Exome)
  • WES
制限公開(Type I)2020-09-28

提供者

研究代表者
加藤 菊也
所属機関
大阪府立成人病センター

研究プロジェクト情報

研究プロジェクト情報はありません。

助成金情報

科研費・助成金名研究課題名研究課題番号
科学研究費助成事業 基盤研究(C)
家族性及び同胞癌症例ゲノム解析による遺伝性癌原因遺伝子の同定とその応用
  • 25430180
公益財団法人大阪コミュニティ財団がん研究助成
全遺伝子配列解析による遺伝性及び散発性稀少がん症例原因遺伝子の探索
N/A
公益信託大阪癌研究者育成基金
患者ゲノム配列解析による遺伝性及び散発性稀少癌症例原因遺伝子異常の探索
N/A
財団法人大阪難病研究財団医学研究助成
稀少癌同胞症例ゲノム解析による遺伝性癌原因遺伝子の探索
N/A

関連論文

タイトルDOIデータセット ID
Homozygous inactivation of CHEK2 is linked to a familial case of multiple primary lung cancer with accompanying cancers in other organs

制限公開データの利用者一覧

研究代表者所属機関国・州名研究題目データ利用期間データセット ID
中岡 博史腫瘍ゲノム研究部, 公益財団法人佐々木研究所日本肺がん遺伝子解析研究2022-08-17 – 2026-07-23