hum0214 リリース情報

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Research ID公開日内容
hum0214.v4 2022/01/21 NGS(RNA-seq)
hum0214.v3 2021/04/28 NGS(RNA-seqのリードカウント、eQTLサマリーデータ)
hum0214.v2 2021/03/05 NGS(RNA-seq)
hum0214.v1 2020/10/09 NGS(RNA-seq)

 

hum0214.v4

全身性強皮症50症例、対照健常者48名の末梢血免疫細胞24画分を分取し、各画分から抽出したRNAを用いたRNA-seqを実施した。解析した際の各遺伝子にマップされたリード数を提供する(txt)。

 

hum0214.v3

全身性エリテマトーデス、筋炎、全身性強皮症、混合性結合組織病、シェーグレン症候群、関節リウマチ、ベーチェット病、成人スチル病、ANCA関連血管炎、高安動脈炎、対照健常者の全血及び末梢血免疫細胞28画分を分取し、全血より全ゲノムシーケンス、各画分サンプルを用いてRNA-seqを実施した。サンプルのフィルタリングと遺伝子発現量の標準化の上で、各免疫細胞画分でeQTL解析を実施した(合計416名)。臨床情報および各遺伝子にマップされたリード数、eQTLサマリーデータを提供する(txt)。

 

hum0214.v2

ANCA関連血管炎26症例、対照健常者28名の末梢血免疫細胞の様々な画分を分取し、各画分から抽出したRNAを用いたRNA-seqを実施した。解析した際の各遺伝子にマップされたリード数を提供する(txt)。

 

hum0214.v1

全身性強皮症21症例、対照健常者13名の末梢血免疫細胞の様々な画分を分取し、各画分から抽出したRNAを用いたRNA-seqを実施した。解析した際の各遺伝子にマップされたリード数を提供する(txt)。

 

Note: