NBDC Research ID: hum0147.v3
研究内容の概要
目的: 制御性T細胞(Treg)特異的エピゲノムの解析、ならびに、がん、自己免疫疾患における免疫担当細胞の解析
方法: RNA-seq、ChIP-seq、PBAT-seq、ATAC-seq、single cell RNA-seq、bulk RNA-seq
対象: 健常人4名(STR1、STR5、STR6、BDR1)、がん患者7+3症例
データID | 内容 | 制限 | 公開日 |
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JGAS000145 | 制限公開(Type I) | 2020/05/25 | |
JGAS000312 | 制限公開(Type I) | 2022/02/18 | |
JGAS000454 | NGS(bulk RNA-seq) | 制限公開(Type I) | 2023/05/08 |
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分子データ
対象 | 健常人:2名(STR1、STR5) |
規模 | RNA-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Thermo Fisher Scientific [Ion S5] |
ライブラリソース |
健常人末梢血下記5分画から抽出したRNA ・Fraction 1:naive Treg ・Fraction 2:effector Treg ・Fraction 3:Foxp3+ effector conventional T cells ・Fraction 5:effector conventional T cells ・Fraction 6:naive T cells |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | KAPA Library Preparation Kit |
断片化の方法 | KAPA Frag |
ライブラリ構築方法 | Single-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 平均 150 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000214 |
総データ量 | 1.6 TB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
対象 | 健常人:1名(STR1) |
規模 | ChIP-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Thermo Fisher Scientific [Ion S5] |
ライブラリソース |
健常人末梢血下記5分画から抽出したDNAに対し、抗ヒストン抗体(H3K27ac)を用いて免疫沈降 ・Fraction 1:naive Treg ・Fraction 2:effector Treg ・Fraction 3:Foxp3+ effector conventional T cells ・Fraction 5:effector conventional T cells ・Fraction 6:naive T cells |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | KAPA Library Preparation Kit |
断片化の方法 | Branson model1250D |
ライブラリ構築方法 | Single-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 平均150 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000214 |
総データ量 | 1.6 TB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
対象 | 健常人:4名(STR1、STR5、STR6、BDR1) |
規模 | PBAT-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [HiSeq 2500/NovaSeq 6000] |
ライブラリソース |
健常人末梢血下記5分画から抽出したDNA ・Fraction 1:naive Treg ・Fraction 2:effector Treg ・Fraction 3:Foxp3+ effector conventional T cells ・Fraction 5:effector conventional T cells ・Fraction 6:naive T cells |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | EZ DNAMethylation-Gold Kit ver.2.1.3, ACCEL-NGS METHYL-SEQ DNA LIBRARY KIT ver3.0 |
断片化の方法 | ACCEL-NGS METHYL-SEQ DNA LIBRARY KIT ver3.0 |
ライブラリ構築方法 | Paired-end and Single-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 100bp, 150bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000214 |
総データ量 | 1.6 TB(fastq, tab [ref: GRCh38]) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
対象 | 健常人:2名(STR1、STR5) |
規模 | ATAC-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Thermo Fisher Scientific [Ion S5] |
ライブラリソース |
健常人末梢血下記5分画から抽出したDNA ・Fraction 1:naive Treg ・Fraction 2:effector Treg ・Fraction 3:Foxp3+ effector conventional T cells ・Fraction 5:effector conventional T cells ・Fraction 6:naive T cells |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | KAPA Library Preparation Kit |
断片化の方法 | - |
ライブラリ構築方法 | Single-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 平均150 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000214 |
総データ量 | 1.6 TB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
対象 |
健常人:1名(STR5) がん:5症例 膀胱がん(ICD10:C67)、大腸がん(ICD10:C20)、腎がん(ICD10:C64)、肺がん(ICD10:C34.3)、卵巣がん(ICD10:C56) |
規模 | scRNA-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [HiSeq 3000] |
ライブラリソース | 健常人末梢血T細胞およびがん患者腫瘍浸潤T細胞から抽出したRNA |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | BD Rhapsody Targeted mRNA kits |
断片化の方法 | - |
ライブラリ構築方法 | Paired-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 100 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID | JGAD000423 |
総データ量 | 279.9 GB(fastq、csv) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
対象 |
腎がん(ICD10:C64):2症例 末梢血T細胞:各6分画(Fr1, Fr2, Fr3, Fr4, Fr5, Fr6) 腫瘍浸潤T細胞:各4分画(Fr2, Fr3, Fr4, Fr5) 肺がん(ICD10:C34):3症例 腫瘍浸潤T細胞:各2分画 |
規模 | bulk RNA-seq |
対象領域(Target Captureの場合) | - |
Platform | Illumina [HiSeq 2500/4000] |
ライブラリソース | 末梢血T細胞分画および腫瘍浸潤T細胞分画から抽出したRNA |
検体情報(購入の場合) | - |
ライブラリ作製方法(キット名) | KAPA Hyper Prep Kit |
断片化の方法 | KAPA Frag |
ライブラリ構築方法 | Paired-end |
リード長(除:バーコード、アダプタ、プライマー、リンカー) | 100 bp |
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID |
腎がん:JGAD000423 肺がん:JGAD000571 |
総データ量 |
JGAD000423:279.9 GB(fastq) JGAD000571:7.6 GB(fastq) |
コメント(利用にあたっての制限事項) | NBDC policy |
提供者情報
研究代表者: 坂口 志文
所 属 機 関: 大阪大学 免疫学フロンティア研究センター 実験免疫学
プロジェクト/研究グループ名:-
科研費/助成金(Research Project Number):
科研費・助成金名 | タイトル | 研究課題番号 |
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科学研究費助成事業 基盤研究(B) | 制御性T細胞の分化に必須な特異的エピゲノム形成機構の解明 | 15H04744 |
科学研究費助成事業 特別推進研究 | 制御性T細胞による免疫応答制御の包括的研究 | 16H06295 |
日本医療研究開発機構 革新的先端研究開発支援事業(AMED-CREST) | 制御性T細胞による慢性炎症制御技術の開発 | JP17gm0410016 |
日本医療研究開発機構 革新的先端研究開発支援事業インキュベートタイプ(AMED-LEAP) | 制御性T細胞を標的とした免疫応答制御技術に関する研究開発 | JP18gm0010005 |
関連論文
タイトル | DOI | データID | |
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1 | Regulatory T Cell-Specific Epigenomic Region Variants Are a Key Determinant of Susceptibility to Common Autoimmune Diseases | doi: 10.1016/j.immuni.2020.04.006 | JGAD000214 |
2 | CCR8-targeted specific depletion of clonally expanded Treg cells in tumor tissues evokes potent tumor immunity with long-lasting memory | doi: 10.1073/pnas.2114282119 | JGAD000423 |
制限公開データの利用者一覧
研究代表者 | 所属機関 | 国・州名 | 研究題目 | 利用データID | 利用期間 |
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浜田 道昭 | 早稲田大学 理工学術院 | 日本 | RNA標的創薬データベースの構築 | JGAD000214 | 2022/12/26-2025/03/31 |
高地 雄太 | 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム機能多様性分野 | 日本 | 機能性遺伝子多型の網羅的解析を介した多因子疾患の病態解明 | JGAD000214 | 2023/04/10-2024/03/31 |