hum0001.v1 リリース情報
Research ID | 公開日 | 内容 |
---|---|---|
hum0001.v1 | 2013/12/01 | NGS (WGS) |
hum0001.v1
このバージョンでは、脊髄小脳失調症31型(SCA31)罹患患者の DNA における疾患固有の繰返し配列を同定するため、Illumina 社 HiSeq 2000 を利用して平均長さ100塩基のDNA断片を解読した。
Note:
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Research ID | 公開日 | 内容 |
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hum0001.v1 | 2013/12/01 | NGS (WGS) |
このバージョンでは、脊髄小脳失調症31型(SCA31)罹患患者の DNA における疾患固有の繰返し配列を同定するため、Illumina 社 HiSeq 2000 を利用して平均長さ100塩基のDNA断片を解読した。
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