hum0001.v1 リリース情報
Research ID | 公開日 | 内容 |
---|---|---|
hum0001.v1 | 2013/12/01 | NGS (WGS) |
hum0001.v1
このバージョンでは、脊髄小脳失調症31型(SCA31)罹患患者の DNA における疾患固有の繰返し配列を同定するため、Illumina 社 HiSeq 2000 を利用して平均長さ100塩基のDNA断片を解読した。
Note:
国立遺伝学研究所スーパーコンピュータシステムのリプレイスに伴い、以下の日程で、NBDCヒトデータベースに関係するすべてのサービスが停止いたします。
停止期間:2025年2月14日(金)17:00 ~ 3月3日(月)予定
なお、停止期間を2週間程度延長する可能性があります。ご迷惑をお掛けして申し訳ございませんが、利用者の皆様におかれましては停止期間を念頭においたご利用を何卒宜しくお願い申し上げます。
https://www.ddbj.nig.ac.jp/news/ja/2025-02-06.html
hum0001.v1 リリース情報
Research ID | 公開日 | 内容 |
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hum0001.v1 | 2013/12/01 | NGS (WGS) |
このバージョンでは、脊髄小脳失調症31型(SCA31)罹患患者の DNA における疾患固有の繰返し配列を同定するため、Illumina 社 HiSeq 2000 を利用して平均長さ100塩基のDNA断片を解読した。
Note: