hum0001.v1 リリース情報
| Research ID | 公開日 | 内容 |
|---|---|---|
| hum0001.v1 | 2013/12/01 | NGS (WGS) |
hum0001.v1
このバージョンでは、脊髄小脳失調症31型（SCA31）罹患患者の DNA における疾患固有の繰返し配列を同定するため、Illumina 社 HiSeq 2000 を利用して平均長さ100塩基のDNA断片を解読した。
Note：
現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。
お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。
申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです。
