hum0197 リリース情報
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| Research ID | 公開日 | 内容 |
|---|---|---|
| hum0197.v17 | 2023/06/27 | 間質性膀胱炎ハンナ型のゲノムワイド関連解析 |
| hum0197.v16 | 2023/06/06 | 15形質のゲノムワイド関連解析 |
| hum0197.v15 | 2023/03/29 | メタゲノム |
| hum0197.v14 | 2023/02/16 | 5形質のゲノムワイド関連解析 |
| hum0197.v13 | 2023/02/14 | scRNA-seqデータ、臨床情報 |
| hum0197.v12 | 2022/12/01 | 微生物ゲノムのMAG、ウイルスのゲノム配列、CRISPR spacer配列 |
| hum0197.v11 | 2022/07/21 | scRNA-seqデータ |
| hum0197.v10 | 2022/06/16 | 9形質のゲノムワイド関連解析 |
| hum0197.v9 | 2022/06/10 | 頭蓋内胚細胞腫瘍のゲノムワイド関連解析 |
| hum0197.v8 | 2022/06/03 | メタゲノム |
| hum0197.v7 | 2022/05/23 | メタゲノム |
| hum0197.v6 | 2022/02/08 | miRNAリードカウント、eQTL解析データ |
| hum0197.v5 | 2021/12/21 | 10形質のゲノムワイド関連解析、79形質のFine-mapping |
| hum0197.v4 | 2021/12/10 | メタゲノム |
| hum0197.v3 | 2021/03/22 | 215形質のゲノムワイド関連解析 |
| hum0197.v2 | 2020/11/27 | 肺胞蛋白症のゲノムワイド関連解析、メタゲノム |
| hum0197.v1 | 2019/11/15 | メタゲノム |
hum0197.v17
間質性膀胱炎ハンナ型144症例および健常者41,516名の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析によりgenotypeを決定し、Imputation後、GWASを実施した結果（統計情報）を提供する（txt）。
hum0197.v16
バイオバンク・ジャパン180,215名およびUKバイオバンク377,441名の末梢血から抽出したDNAを用いた、15形質のゲノムワイド関連解析データ、ならびに、FinnGen、Breast Cancer Association Consortium（BCAC）、Prostate Cancer Association Group to Investigate Cancer Associated Alterations in the Genome（PRACTICAL）の要約統計量を含めたメタ解析（乳がん：648,746名、前立腺がん：482,080名）データを提供する（txt）。
hum0197.v15
下記のメタゲノム関連解析データを提供する（fastq）。
・日本人88名の便より抽出したDNAを用いた、ショットガンシークエンスデータ。
・健常者73名の便より抽出したDNA（フェノール・クロロホルム法＋DNeasy PowerSoil Pro Kit）を用いた、ショットガンシークエンスデータ。
・日本人5名の便より抽出したDNAを用いた、高深度ショットガンシークエンスデータ。
hum0197.v14
日本人集団および多人種集団（バイオバンク・ジャパン：179,000名、UKバイオバンク：361,000名、FinnGen：136,000名）の末梢血から抽出したDNAを用いた、5形質のゲノムワイド関連解析データを提供する（txt）。
hum0197.v13
日本人集団におけるCOVID-19患者43症例と健常者44名の末梢血単核細胞（PBMC）から抽出したRNAを用いたscRNA-seq解析データ（fastq）、およびhum0019.v11とhum0197.v13の臨床情報（xlsx）を提供する。
hum0197.v12
hum0197.v7およびhum0197.v8のメタゲノム関連解析に関連して得られた日本人腸内微生物のMAG・ウイルスのゲノム配列・CRISPR spacer配列を提供する（fasta）。
hum0197.v11
日本人集団におけるCOVID-19患者30症例と健常者31名の末梢血単核細胞（PBMC）から抽出したRNAを用いたscRNA-seq解析データを提供する（fastq）。
hum0197.v10
バイオバンク・ジャパン161,801名およびUKバイオバンク377,583名の末梢血から抽出したDNAを用いた、9形質のゲノムワイド関連解析データを提供する（txt）。
hum0197.v9
頭蓋内胚細胞腫瘍133症例および健常者762名の末梢血から抽出したDNAを用いたSNPアレイ解析によりgenotypeを決定し、Imputation後、GWASを実施した結果（統計情報）を提供する（txt）。
hum0197.v8
日本人集団136名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する（fastq）。
hum0197.v7
潰瘍性大腸炎35症例、クローン病39症例、対照健常者40名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する（fastq）。
hum0197.v6
日本人集団141名の全血および末梢血単核球（PBMC）を分取し、全血から抽出したgenomic DNAを用いた全ゲノムシーケンス、PBMCから抽出したRNAを用いたsmall RNA-seqを実施した。個人毎のmiRNAリードカウントデータおよびeQTLサマリーデータを提供する（txt）。
hum0197.v5
日本人集団（バイオバンク・ジャパン：179,000名）の末梢血から抽出したDNAを用いた、10形質のゲノムワイド関連解析データおよび79形質のFine-mappingデータを提供する（txt）。
hum0197.v4
日本人集団227＋30名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する（fastq）。
hum0197.v3
日本人集団および多人種集団（バイオバンク・ジャパン：179,000名、UKバイオバンク：361,000名、FinnGen：136,000名）の末梢血から抽出したDNAを用いた、215形質のゲノムワイド関連解析データを提供する（txt）。
hum0197.v2
・肺胞蛋白症198症例および対照者395名の末梢血から抽出したDNAを用いてSNPアレイによりgenotypeを決定、Imputation後、GWASを実施した結果（統計情報）を提供する（txt）。
・日本人集団103名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する（fastq）。
hum0197.v1
日本人集団95名の便より抽出したDNAを用いた、全ゲノムショットガンシークエンスによるメタゲノム関連解析データを提供する（fastq）。
Note：
