hum0118　リリース情報

Research ID公開日内容
hum0118.v1 2017/12/11 NGS（CAGE-seq）、サンガー法

 

hum0118.v1

子宮体がん17症例から摘出した腫瘍組織からRNAを抽出し、全染色体を対象としたCAGE-seq（Illumina HiSeq 2500）、および、TACC2領域（cDNA）を対象としたサンガー法（Thermo Fisher Scientific (ABI) 3500 Genetic Analyzer）による配列決定を実施した結果をfastqファイルにて提供する。

 

Note：