NBDC Research ID: hum0028.v2

 

研究内容の概要

目的: HLA遺伝子型推定に用いる日本人健常者参照データの作成

方法: 6番染色体単腕上のmajor histocompatibility comples(MHC)領域内single nucleotide polymorphisms(SNP)の遺伝子型をIllumina(HumanOmniExpress BeadChip, HumanExome BeadChip, Immunochip, HumanHap550v3 Genotyping BeadChip)を用いて決定する。さらに、HLA 7座位(HLA-A/C/B/DRB1/DQB1/DPA1/DPB1)のアリルをWAKFlow HLA typing kitにて、また、1座位(HLA-DQA1)のアリルを塩基配列情報を元に決定した。

対象: 日本人健常者908名

URL: http://biobankjp.org/index.html

 

データID内容制限公開日
JGAS000018 HLA領域(7座位)の遺伝子型情報およびHLAアリル情報 制限公開(Type I) 2015/06/02
JGAS000018 HLA-DQA1領域の遺伝子型情報およびHLA-DQA1アリル情報の追加 制限公開(Type I) 2018/06/05

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分子データ

JGAS000018

 

対象 日本人健常者:908名
規模 Target Capture
対象領域(Target Captureの場合)

HLA領域(chr6:29,000,000-34,000,000, GRCh37)

対象変異数:8817個

(SNP:7149個, HLA 2-digit/4-digit:226個, HLA amino acid polymorphisms:1442個)

HLA座位:HLA-A, -C, -B, -DRB1, -DQA1, -DQB1, -DPA1, -DPB1

Platform Illumina [HumanOmniExpress BeadChip, HumanExome BeadChip, Immunochip, HumanHap550v3 Genotyping BeadChip], WAKFlow HLA typing kit
ソース 末梢血から抽出したgDNA
検体情報(購入の場合) -
調整試薬(キット名、バージョン) Illumina [HumanOmniExpress BeadChip, HumanExome BeadChip, Immunochip, HumanHap550v3 Genotyping BeadChip], WAKFlow HLA typing kit
遺伝子型決定アルゴリズム(ソフトウェア) GenCall software(GenomeStudio)
フィルタリング Sample Call rate < 0.98, SNP call rate < 0.99, HWE-P < 1x10^-6
マーカー数(QC後) 8817 SNPs(GRCh37)
Japanese Genotype-phenotype Archive Dataset ID JGAD000018
総データ量 50 MB
コメント(利用にあたっての制限事項) NBDC policy

 

提供者情報

研究代表者: 久保 充明

所 属 機 関: 理化学研究所 統合生命医科学研究センター

プロジェクト/研究グループ名: 基盤技術開発研究チーム、統計解析研究チーム

URL: http://www.ims.riken.jp/

 

科研費/助成金(Research Project Number):

科研費・助成金名タイトル研究課題番号
文部科学省 科学技術試験研究委託事業費 オーダーメイド医療の実現プログラム(第3期) -

 

関連論文

タイトルDOIデータID
1 Construction of a population-specific HLA imputation reference panel and its application to Graves’ disease risk in Japanese doi:10.1038/ng.3310 JGAD000018

 

制限公開データの利用者一覧

研究代表者所属機関国・州名研究題目利用データID利用期間
河野 隆志 国立がん研究センター研究所 JGAD000018 2016/02/15-2019/12/31
三森 経世 京都大学医学研究科臨床免疫学講座 JGAD000018 2016/06/06-2021/03/13
野口 恵美子 筑波大学医学医療系遺伝医学 JGAD000018 2016/08/25-2022/04/01
岡田 随象 大阪大学大学院医学系研究科・遺伝統計学 JGAD000018 2018/09/20-2021/03/31
野入 英世 東京大学・医学部付属病院 JGAD000018 2018/12/18-2019/07/30
野口 恵美子 筑波大学医学医療系 小麦依存性運動誘発アナフィラキシーの原因遺伝子解析とそれに対応する小麦品種の探索 JGAD000018 2020/02/28-2023/03/31
野口 恵美子 筑波大学医学医療系 アレルギー疾患における遺伝要因の探索研究 JGAD000018 2020/02/28-2023/03/31
野口 恵美子 筑波大学医学医療系 アレルギーおよびその関連疾患の発症要因の解明 JGAD000018 2020/02/28-2021/03/31
桐野 洋平 横浜市立大学医学部 幹細胞免疫制御内科学 免疫チェックポイント阻害剤及び抗CTLA-4抗体による免疫関連有害事象発症の遺伝学的予測法の確立 JGAD000018 2020/06/10-2022/03/31
莚田 泰誠 理化学研究所 生命医科学研究センター ファーマコゲノミクス研究チーム 小麦アレルギーの遺伝子多型解析 JGAD000018 2021/03/16-2022/03/31
野口 恵美子 筑波大学医学医療系 慢性好酸球性炎症疾患の発症・病態に関する網羅的解析研究 JGAD000018 2021/04/19-2022/04/01
吉藤 元 京都大学医学研究科 医学専攻内科学講座 臨床免疫学 自己免疫疾患関連遺伝因子に関する研究 JGAD000018 2021/07/16-2026/03/13
野口 恵美子 筑波大学 医学医療系遺伝医学 食物アレルギーの発症要因の解明 JGAD000018 2021/12/03-2025/03/31
吉藤 元 京都大学大学院医学研究科 内科学講座臨床免疫学 日本 自己免疫疾患関連遺伝因子に関する研究 JGAD000018 2022/06/20-2026/03/13
野口 恵美子 筑波大学 医学医療系遺伝医学 日本 炎症性肺疾患の遺伝素因に関する研究 JGAD000018 2022/09/19-2027/03/31
福永 航也 国立医薬品食品衛生研究所 医薬安全科学部 日本 薬剤性間質性肺疾患の発症に関連するバイオマーカーの探索研究 JGAD000018 2023/02/05-2026/03/31
福永 航也 国立医薬品食品衛生研究所 医薬安全科学部 日本 薬物性肝障害の発症に関連するバイオマーカーの探索研究 JGAD000018 2023/02/05-2024/03/31
福永 航也 国立医薬品食品衛生研究所 医薬安全科学部 日本 横紋筋融解症の発症に関連するバイオマーカーの探索研究 JGAD000018 2023/02/05-2026/03/31
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高地 雄太 東京医科歯科大学 難治疾患研究所 ゲノム機能多様性分野 日本 機能性遺伝子多型の網羅的解析を介した多因子疾患の病態解明 JGAD000018 2023/04/10-2024/03/31
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金子 猛 横浜市立大学附属病院 呼吸器内科 日本 新型コロナウイルス感染症の発症に関与する遺伝要因の解明 JGAD000018 2024/06/19-2025/03/31
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