hum0021 リリース情報
| Research ID | 公開日 | 内容 |
|---|---|---|
| hum0021.v3 | 2021/04/20 | NGS（Exome） |
| hum0021.v2 | 2021/03/05 | NGS（Exome） |
| hum0021.v1 | 2015/01/26 | NGS（Exome） |
hum0021.v3
双極性障害発症者およびその両親（トリオ）78家系（234名）の唾液から抽出したDNAを用いたExome解析の結果をFastqファイルにて提供する。SureSelect Human All Exon V5 KitまたはSureSelect Human All Exon V6r2+lncRNA+mtDNAを用いてExon領域にしぼり、Illumina HiSeq2000/2500にて平均長101塩基のDNA断片を解読した（Paired-end）。
hum0021.v2
双極性障害発症者およびその両親（トリオ）66家系（198名）の唾液から抽出したDNAを用いたExome解析の結果をFastqファイルにて提供する。SureSelect Human All Exon V5 Kitを用いてExon領域にしぼり、Illumina HiSeq2000/2500にて平均長101塩基のDNA断片を解読した（Paired-end）。
hum0021.v1
このバージョンでは、健常一卵性双生児3組6例の末梢血から抽出したDNAを用いたExome解析の結果をFastqファイルにて提供する。SureSelect Human All Exon 50 Mb Kit（Agilent社）を用いてExon領域にしぼり、Illumina 社 HiSeq 2000にて平均長100塩基のDNA断片を解読した（Paired-end）。
Note：
