hum0013 リリース情報
| Research ID | 公開日 | 内容 |
|---|---|---|
| hum0013.v1.freq.v1 | 2014/10/16 | 日本人健常集団におけるGenome Wide SNVsの頻度情報 |
hum0013.v1.freq.v1
このバージョンでは、日本人健常人集団2994例の遺伝子データベースを構築する上で使用したマーカーの頻度情報。遺伝子型決定には、Illumina [HumanOmni2.5-8 BeadChip]を使用している。
Note:
現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。
お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。
申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです。
2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所(NIG)バイオデータ研究拠点(BSI)ライフサイエンス統合データベース部門(DBCLS)」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします。
hum0013 リリース情報
| Research ID | 公開日 | 内容 |
|---|---|---|
| hum0013.v1.freq.v1 | 2014/10/16 | 日本人健常集団におけるGenome Wide SNVsの頻度情報 |
このバージョンでは、日本人健常人集団2994例の遺伝子データベースを構築する上で使用したマーカーの頻度情報。遺伝子型決定には、Illumina [HumanOmni2.5-8 BeadChip]を使用している。
Note: