hum0017.v1 リリース情報
| Research ID | 公開日 | 内容 |
|---|---|---|
| hum0017.v1 | 2016/02/22 | NGS（ExomeおよびRNA-seq） |
hum0017.v1
このバージョンでは、脳外科手術によって摘出されたPCNSL試料と、同一患者より得られた末梢血単核球のペアから抽出したゲノムDNAおよびPCNSL試料から抽出したRNAを対象とし、以下の解析を行った。
• Exome（41症例）
SureSelect ver. 5（Agilent）によりエクソン領域を絞り込み、HiSeq 2000（Illumina）のPaired-end modeにより両端100-105塩基の配列を決定、bam file形式にて提供する。
• RNA-seq（30症例）
NEBNext Ultra Directional RNA Library Prep KitによるRNAライブラリ作製後、HiSeq 2000（Illumina）のPaired-end modeにより平均長100塩基を解読した（fastq file形式にて提供）。
Note：
