hum0005 リリース情報
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| Research ID | 公開日 | 内容 |
|---|---|---|
| hum0005.v6 | 2021/07/30 | NGS（Target Capture：69遺伝子領域、63遺伝子領域、90遺伝子領域） |
| hum0005.v5 | 2019/04/18 | NGS（Target Capture：69遺伝子領域、90遺伝子領域） |
| hum0005.v4 | 2018/02/13 | NGS（Target Capture：69遺伝子領域、90遺伝子領域） |
| hum0005.v3 | 2017/06/19 | NGS（Target Capture：69遺伝子領域） |
| hum0005.v2 | 2017/02/24 | NGS（Target Capture：69遺伝子領域） |
| hum0005.v1 | 2014/01/27 | NGS（Target Capture：9遺伝子領域） |
hum0005.v6 （JGAS000191、JGAS000192、JGAS000200、JGAS000201）
このバージョンでは、非症候群性難聴17症例（JGAS000191：1症例、JGAS000192：9症例、JGAS000201：7症例）の69遺伝子領域（354 kb）、39症例（JGAS000192：17症例、JGAS000200：7症例、JGAS000201：15症例）の63遺伝子領域（295 kb）、および6症例（JGAS000192：2症例、JGAS000201：4症例）の90遺伝子領域（568 kb）のシーケンスデータが追加された（fastqファイル）。追加データについては、Ion AmpliSeq Custom Panel、Ion AmpliSeq Library Kit ver 2.0、およびAgilent Sure Select XTを用いてターゲット領域にしぼり、Life technologies [Ion PGM/Ion Proton]またはIllumina [HiSeq 2000]にて配列を読んでいる（Single-end: 200 bp、Paired-end: 100 bp）。
hum0005.v5 （JGAS000166）
このバージョンでは、非症候群性難聴37症例の69遺伝子領域（354 kb）および2症例の90遺伝子領域（568 kb）のシーケンスデータが追加された（fastqファイル）。追加データについては、Ion AmpliSeq Custom Panel、Ion AmpliSeq Library Kit ver 2.0、およびAgilent Sure Select XTを用いてターゲット領域にしぼり、Life technologies [Ion PGM/Ion Proton]またはIllumina [HiSeq 2000]にて配列を読んでいる（Single-end: 200 bp、Paired-end: 100 bp）。
hum0005.v4 （JGAS000123）
このバージョンでは、非症候群性難聴16症例の69遺伝子領域（354 kb）および3症例の90遺伝子領域（568 kb）のシーケンスデータが追加された（fastqファイル）。追加データについては、Ion AmpliSeq Custom Panel、Ion AmpliSeq Library Kit ver 2.0、およびAgilent Sure Select XTを用いてターゲット領域にしぼり、Life technologies [Ion PGM/Ion Proton]またはIllumina [HiSeq 2000]にて配列を読んでいる（Single-end: 200 bp、Paired-end: 100 bp）。
hum0005.v3 （JGAS000093）
このバージョンでは、非症候群性難聴19症例の69遺伝子領域（354 kb）のシーケンスデータが追加された（fastqファイル）。追加データについては、Ion AmpliSeq Custom Panel、Ion AmpliSeq Library Kit ver 2.0を用いて領域をしぼり、Life technologies [Ion PGM]または[Ion Proton]にて配列を読んでいる（Single-end: 200 bp）。
hum0005.v2 （JGAS000032 および DRA003791）
このバージョンでは、非症候群性難聴44症例（JGAS000032：39症例、DRA003791：5症例）の69遺伝子領域（354 kb）のシーケンスデータが追加された（fastqファイル）。追加データについては、Ion AmpliSeq Custom Panel、Ion AmpliSeq Library Kit ver 2.0を用いて領域をしぼり、Life technologies [Ion PGM]または[Ion Proton]にて配列を読んでいる（Single-end: 200 bp）。
hum0005.v1（DRA001273）
このバージョンでは、症候群性難聴（Usher症候群）17症例の9遺伝子領域（109 kb）のシーケンスデータfastqファイルを提供する。Ion AmpliSeq Custom kitを用いて領域をしぼり、Life technologies [Ion PGM]にて配列を読んでいる（Single-end: 200 bp）。
Note：
