hum0118 リリース情報
Research ID | 公開日 | 内容 |
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hum0118.v1 | 2017/12/11 | NGS(CAGE-seq)、サンガー法 |
hum0118.v1
子宮体がん17症例から摘出した腫瘍組織からRNAを抽出し、全染色体を対象としたCAGE-seq(Illumina HiSeq 2500)、および、TACC2領域(cDNA)を対象としたサンガー法(Thermo Fisher Scientific (ABI) 3500 Genetic Analyzer)による配列決定を実施した結果をfastqファイルにて提供する。
Note: