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研究一覧

全397件

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研究IDデータセット研究題目種別解析手法プラットフォーム参加者(対象集団)アクセス制限提供者公開日更新日
hum0034

小細胞肺癌の網羅的ゲノム解析による 新たな治療標的の探索を目指した研究

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina HiSeq 2000

SCLC:51症例 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 後藤 功一

2015-10-01(v1)
2015-10-01(v1)
hum0037

関節リウマチ感受性遺伝子を用いた 関節リウマチ病態の遺伝診断法の開発研究

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina HiSeq 2000

RA:39症例 対照:10名(Pooled) (日本人)

制限公開(Type I)
  • 光永 滋樹

2015-09-24(v1)
2015-09-24(v1)
hum0012

ながはま0次コホート事業

ゲノムワイド関連 健常者遺伝子型
SNP-chip
  • Illumina Human610
  • Illumina HumanOmni2
  • Illumina HumanOmni2
  • Illumina HumanOmni2
  • Illumina HumanExome
  • Illumina HumanCoreExome

健常者:3712名 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 松田 文彦

2015-08-19(v1)
2015-08-19(v1)
hum0009

ヒト初期発生にかかわる細胞のDNAメチル化解析基盤研究

メチル化シトシン同定
NGS (PBAT-seq)
  • Illumina HiSeq 2000
  • Illumina HiSeq 2500

11検体 (日本人)

制限公開(Type I)非制限公開
  • 有馬 隆博

2014-12-24(v1)
2015-08-03(v3)
hum0036

全エクソームキャプチャプラットフォーム間の性能比較

キャプチャ方法の性能比較
NGS (Exome)
  • Illumina HiSeq 2500

HapMap-JPT:2検体 (日本人)

非制限公開
  • 久保 充明

2015-08-01(v1)
2015-08-01(v1)
hum0010

脾類上皮嚢腫関連遺伝子の探索

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina HiSeq 2000

脾類上皮嚢腫:8症例 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 松藤 凡

2015-06-23(v1)
2015-06-23(v1)
hum0033

ヒト唾液由来エキソソームの 機能解析に関する研究

発現
NGS (RNA-seq)
  • Illumina Genome Analyzer IIx

健常者:1名(3検体) (日本人)

非制限公開
  • 矢ノ下 良平

2015-04-28(v1)
2015-04-28(v1)
hum0024

造血器腫瘍における 遺伝子異常の網羅的解析

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina Genome Analyzer IIx
  • Illumina HiSeq 2000
  • Illumina HiSeq 2500

MDS:13症例 CMML:1症例 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 小川 誠司

2015-04-16(v1)
2015-04-16(v1)
hum0019

消化器癌の発癌や進展に 深く関与しうる遺伝子、並びに 非コードRNAの量的・質的な異常の探索

発現
NGS (RNA-seq)
  • Illumina HiSeq 2500

消化器癌:17症例(32検体) (日本人)

制限公開(Type I)
  • 篠村 恭久

2015-04-01(v1)
2015-04-01(v1)
hum0007

ヒトTh17細胞の活性化前後の遺伝子発現

発現
NGS (RNA-seq)
  • Applied Biosystems 5500 Genetic Analyzer

健常者:1名 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 巌本 三壽

2015-02-12(v1)
2015-02-12(v1)
hum0022

同種造血幹細胞移植後 ドナー由来白血病発症にかかわる 分子機構の解析

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina HiSeq 2000

白血病:1症例 ドナー:1名 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 清井 仁

2015-02-02(v1)
2015-02-02(v1)
hum0023

生活習慣病、動脈硬化性疾患、ならびに 抗加齢に関する遺伝疫学研究

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina HiSeq 2000

III度以上の本態性 高血圧:30症例 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 三木 哲郎

2015-01-28(v1)
2015-01-28(v1)
hum0020

筋萎縮性側索硬化症の遺伝子解析研究

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina HiSeq 2000

家族性ALS:11症例 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 田中 章景

2015-01-08(v1)
2015-01-08(v1)
hum0013

日本PGxデータサイエンスコンソーシアム PGx研究のための日本人健常者2994名の SNP遺伝子型データ

ゲノムワイド 健常者内頻度
SNP-chip
  • Illumina HumanOmni2

健常者:2994名 (日本人)

非制限公開
  • 末松 浩嗣

2014-10-16(v1)
2014-10-16(v1)
hum0004

上皮成長因子受容体遺伝子異変を有する 肺腺癌の体細胞性遺伝子変異プロファイル 解明のための分子疫学的研究

配列決定
NGS (Exome)
  • Illumina Genome Analyzer IIx

肺腺癌:97症例 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 後藤 功一

2014-07-11(v1)
2014-07-11(v1)
hum0001

SCA31罹患患者のゲノム解析データ

配列決定
NGS (WGS)
  • Illumina HiSeq 2000

SCA31:1症例 (日本人)

制限公開(Type I)
  • 森下 真一

2013-12-01(v1)
2013-12-01(v1)
hum0003

関節リウマチ患者及び健常人における HLA領域の塩基配列比較解析

HLA領域 配列決定
NGS (Target Capture)
  • Illumina MiSeq

33検体 (細胞株)

非制限公開
  • 井ノ上 逸朗

2013-07-01(v1)
2013-07-01(v1)
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