2026年4月1日付の組織体制変更により、当部門は「データサイエンス共同利用基盤施設 ライフサイエンス統合データベースセンター」から、「国立遺伝学研究所（NIG）バイオデータ研究拠点（BSI）ライフサイエンス統合データベース部門（DBCLS）」となりました。ガイドラインにおいて旧名称が残っております箇所につきましては、すべて新名称に読み替えて適用くださいますようお願いいたします
現在、多数のデータ提供申請をいただいており、確認作業に通常よりも時間を要しております。お待たせして大変申し訳ございませんが、何卒ご理解いただけますようお願い申し上げます。申請いただく際は、お時間に余裕を持ってお手続きいただけますと幸いです
- 公開日
- 2020-08-17
- 更新日
- 2023-04-05
- 研究
- hum0014
- データの種類
- 冠動脈疾患のGWAS
- アクセス制限
- 非制限公開
解析手法
Genotyping by array (GWAS)
- 材料と対象者
冠動脈疾患(ICD10: I20-25): 25,892症例 対象者: 142,336名
- 実験方法
genome wide variants
- プラットフォーム
Illumina [HumanOmniExpress、HumanExome、OmniExpressExome BeadChip]
- 試料説明
末梢血から抽出したgDNA
- 試薬
HumanOmniExpress、HumanExome、OmniExpressExome BeadChip kit
- 解析方法
GenCall software(GenomeStudio) minimac3(BBJ-CAD reference panel)
- フィルタリング
Imputation後のQC: Imputation quality (Rsq) < 0.3 または MAF < 0.0002 を除外
- バリアント数
常染色体: 19,707,525 variants(hg19)
- NBDCデータセットAccession
hum0014.v20.gwas.v1(統計解析データ) hum0014.v20.prs.v1(ポリジェニックリスクスコア) (データのダウンロードは上記Dataset IDをクリックしてください) Dictionary file
- 総データ量
約413 MB(txt.gz)
- 利用ポリシー