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NBDC ヒトデータベース
hum0014.v17.UF.v1
公開日
2019-10-08

更新日
2023-04-05

研究
hum0014

データの種類
40疾患のGWAS

アクセス制限
非制限公開

解析手法

Genotyping by array (GWAS)

材料と対象者

42疾患(ICD10 code) 不整脈(I499)、気管支喘息(J459)、アトピー性皮膚炎(L209)、 胆嚢・胆管がん(C23, C240)、白内障(H269)、 脳動脈瘤(I671)、子宮頸がん(C539)、B型慢性肝炎(B181)、 C型慢性肝炎(B182)、COPD(J449)、肝硬変(K746)、 大腸・直腸がん(C189, C20)、心不全(I509, I500)、薬疹(L270)、 子宮体がん(C549)、子宮内膜症(N809)、てんかん(G409)、 食道がん(C159)、胃がん(C169)、緑内障(H409)、バセドウ病(E050)、 造血器腫瘍(C81-96)、肝がん(C220)、肺線維症(J849, J841)、 脳梗塞(I639)、ケロイド(L910)、肺がん(C349)、 ネフローゼ症候群(N049)、骨粗鬆症(M8199)、卵巣がん(C56)、 膵がん(C259)、歯周病(K054)、ASO(I709)、花粉症(J301)、 前立腺がん(C61)、肺結核(A169)、関節リウマチ(M0690)、 糖尿病(E14)、尿路結石症(N209)、子宮筋腫(D259)、乳がん(C509) 虚血性心疾患(I200、I209、I219)

実験方法

genome wide variants

プラットフォーム

Illumina [HumanOmniExpress、HumanExome、OmniExpressExome BeadChip]

試料説明

末梢血から抽出したgDNA

試薬

HumanOmniExpress、HumanExome、OmniExpressExome BeadChip kit

解析方法

minimac3 [imputation(1000 genomes Phase 3 v5 )] GenCall software(GenomeStudio)

フィルタリング

Imputation後のQC: Imputation quality (Rsq) < 0.7 を除外

バリアント数

常染色体: 8,712,794 variants(hg19) X染色体: 207,198 variants(hg19)

NBDCデータセットAccession

不整脈 hum0014.v17.AR.v1 気管支喘息 hum0014.v17.BA.v1 アトピー性皮膚炎* hum0014.v17.AD.v1 胆嚢・胆管がん hum0014.v17.GCc.v1 白内障 hum0014.v17.Cat.v1 脳動脈瘤 hum0014.v17.CA.v1 子宮頸がん hum0014.v17.CeC.v1 B型慢性肝炎 hum0014.v17.CHB.v1 C型慢性肝炎 hum0014.v17.CHC.v1 COPD hum0014.v17.COPD.v1 肝硬変 hum0014.v17.Cir.v1 大腸・直腸がん hum0014.v17.CC.v1 心不全* hum0014.v17.HF.v1 薬疹 hum0014.v17.DE.v1 子宮体がん hum0014.v17.UC.v1 子宮内膜症 hum0014.v17.EM.v1 てんかん hum0014.v17.Ep.v1 食道がん hum0014.v17.EC.v1 胃がん hum0014.v17.GC.v1 緑内障* hum0014.v17.Gla.v1 バセドウ病 hum0014.v17.GD.v1 造血器腫瘍 hum0014.v17.HT.v1 肝がん hum0014.v17.LiC.v1 肺線維症 hum0014.v17.IP.v1 脳梗塞 hum0014.v17.CI.v1 ケロイド hum0014.v17.Kel.v1 肺がん hum0014.v17.LuC.v1 ネフローゼ症候群 hum0014.v17.NS.v1 骨粗鬆症 hum0014.v17.OP.v1 卵巣がん hum0014.v17.OC.v1 膵がん hum0014.v17.PaC.v1 歯周病 hum0014.v17.PD.v1 ASO hum0014.v17.PAD.v1 花粉症 hum0014.v17.Hay.v1 前立腺がん hum0014.v17.PrC.v1 肺結核 hum0014.v17.PT.v1 関節リウマチ hum0014.v17.RA.v1 糖尿病* hum0014.v17.DM.v1 尿路結石症 hum0014.v17.Uro.v1 子宮筋腫 hum0014.v17.UF.v1 乳がん hum0014.v18.BC.v1 虚血性心疾患 hum0014.v21.CAD.v1 (データのダウンロードは上記Dataset IDをクリックしてください) Dictionary file Sample size file

総データ量

常染色体: 0.9-1.3 GB程度(txt) X染色体: 20-30 MB程度(txt)

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